NIPT ตรวจคัดกรองโครโมโซม

ทารกในครรภ์

Non-Invasive Fetal TrisomY Test

ตรวจ นิฟตี้ (NIFT) คืออะไร

NIFTY นิฟตี้ (Non-Invasive Fetal TrisomY test)

เป็นวิธีการตรวจคัดกรองความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซมของทารกในครรภ์ที่มีความแม่นยำสูง ด้วยเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ที่พัฒนาโดย BGI เพียงเจาะเลือดมารดาและนำมาวิเคราะห์ที่พัฒนาโดย BGI เพียงเจาะเลือดมารดาและนำมาวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมจาก Cell-free fetal DNA (cffDNA) ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดมารดาระหว่างตั้งครรภ์ (ช่วงอายุครรภ์ที่เหมาะสมอยู่ที่ 10-24 สัปดาห์)

ข้อมูลที่ได้จะถูกนำมาวิเคราะห์และประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซมสูงสุดถึง 23 คู่ รวมถึงโครโมโซมคู่ที่พบได้บ่อย ได้แก่ 21,18 และ 13 หากมีความผิดปกติกับโครโมโซม จะเป็นสาเหตุที่ทำให้ทารกมีกลุ่มอาการ

มั่นใจตรวจ NIFT กับเรา

"เพิ่มความมั่นใจให้สุขภาพลูกน้อยในครรภ์ ด้วยการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรม (NIPT)"

แพ็กเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์

โรงพยาบาลกาฬสินธุ์ - ธนบุรี